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问题,那楼上说的就不单单是U87有这现象咯?其他细胞也会?[/color][/size],[size=2][color=Black]
你的培养基是不是偏碱了,我也遇到过你这样的情况,你把培养基的PH调低一点再养养看,估计能恢复过来,再就是
2012年12月04日发布人:66+77
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,我用的是丙酮,碱是3EQ,溶剂7P,甲酯1.1EQ,一般是在碱性条件下,碱大概在3倍,硫酸二甲酯略微过量一点,,做过 丙酮 碳酸钾的 加多少要看你的底物要保护几个基团量 我的是5到10倍,就一个就好办了 硫酸二甲酯很毒 加时注意保护自己 我
2013年06月21日发布人:hero_b
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下。,建议别做了
2014年06月05日发布人:风往尘香
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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我查了一下,糖精钠的CAS有三个,CAS NO 82385-42-0,CAS NO 128-44-9,CAS NO 6155-57-3,不知道这三个CAS号分别代表什么样的糖精钠,1、6155-57-3 C7H4
2010年04月10日发布人:wjpyp
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已有人胶质瘤细胞系U373-MG、U87-MG、U251、SHG44和T98G,鼠C6和9L
特交换A172,H4,D54-MG,N2a,HT22,或其它胶质瘤细胞系或其它类别神经系统肿瘤细胞系。
有意者可站内短消息联系
2012年02月17日发布人:fsdd817
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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我想准确称取5mg样品,请问一下具体步骤和需要的实验用具。谢谢,万分之一或十万分之一(药检所有)的分析天平来称取!,如果是用于含量测定的对照品,用十万分之一的天平(现在很多电子天平都是两档)一般最少也要称10mg左右,如果是有关物质的杂质
2015年01月30日发布人:孤独的渔夫
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指定装置,方法是中国药典2005版的方法,方法如下:
方法:
甲氧基(中国药典 附录 Ⅶ G)
① 精密称取供试品(未干燥)约0.1g(相当于甲氧基10mg),置烧瓶中
② 加熔融的苯酚2.5mL及氢碘酸5mL
③ 连接上述装置
2011年11月23日发布人:bananapeople